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前言
序
第一篇 植物组织培养
1 引言
1.1 什么是植物组织培养？
1.2 植物组织培养技术发展简史
1.3 植物组织培养的理论依据及有关现象
1.4 植物组织培养的类别和意义
2 组织培养实验室及仪器设备和器具的洗涤、灭菌
2.1 组织培养实验室
2.2 器具灭菌
3 培养基
3.1 培养基的成分[3]
3.2 某些生长调节物质的性质和溶解方法[4]
3.3 几种常用培养基的配方和比较
3.4 培养基配制
4 植物组织培养程序
4.1 植物材料的选取与清洗
4.2 植物材料的消毒灭菌
4.3 接种
4.4 培养条件
4.5 及早发现和清除污染
4.6 及时进行继代培养
5 植物组织培养实验
5.1 愈伤组织的诱导和维持
5.2 愈伤组织的分化和形态发生
5.3 诱导单倍体细胞再生植株
5.4 从叶性器官衍生的愈伤组织的分化与植株再生
5.5 茎尖培养
5.6 烟草原生质体的酶解分离和培养
5.7 种质的超低温保存
第二篇 植物细胞化学
6 植物细胞化学引言
6.1 细胞化学发展简史
6.2 什么是细胞化学？
6.3 细胞化学的研究内容
6.4 细胞化学方法的特点
7 植物成分的细胞化学
7.1 不溶性多糖（纤维素、淀粉）类物质的检测法
7.2 显示胼胝质的苯胺蓝染色法
7.3 果胶类物质显示法
7.4 显示蛋白质的染色法[1]
7.5 显示脂类物质的染色法
7.6 同时显示多糖、蛋白质和脂类物质的方法
7.7 显示DNA的细胞化学方法
7.8 同时显示DNA和RNA的染色法
8 酶细胞化学
8.1 背景知识
8.2 酶细胞化学反应及影响因素[9]
8.3 样品制备技术[8]
8.4 酶细胞化学方法
9 免疫细胞化学
9.1 免疫细胞化学的建立
9.2 免疫细胞化学的发展简史
9.3 免疫细胞化学中几种标记抗体技术的比较
9.4 免疫细胞化学的两种标记抗体技术及其在酶定位方面的应用
10 放射自显影术
10.1 放射自显影术简介
10.2 实验操作
第三篇 植物染色体技术
11 植物染色体制备的基本技术
11.1 前言
11.2 植物染色体制备的基本技术
11.3 去壁低渗-火焰干燥法
11.4 减数分裂制片
11.5 关于植物核型分析的标准化问题
12 分带技术
12.1 历史背景
12.2 显带机制
12.3 分带流程
13 银染色技术
13.1 历史背景
13.2 银染原理
13.3 银染和核糖体基因的活动
13.4 银染的应用
13.5 银染技术流程
14 染色体原位杂交
14.1 历史与现状
14.2 原位杂交的基本原理和操作程序
14.3 染色体制备
14.4 探针的制备
14.5 染色体原位杂交
14.6 应用
更新时间：2019-11-26 14:26:37
完结共85章
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