第三章 补体系统

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知识拓展

人类对补体的研究开始于抗体发现后不久。早在19世纪末，比利时科学家J.Bordet在研究霍乱弧菌抗毒素血清时，发现只有新鲜的霍乱弧菌免疫血清可以溶解相应细菌，但如果将此血清56℃加热30min，则只出现细菌凝集而不溶解，此时再加入新鲜的、未经加热的普通血清（非免疫血清），细菌又被溶解，从而证明新鲜免疫血清中有两种成分与免疫溶菌现象有关，一种是对热相对稳定、能使细菌凝集的成分，即特异性抗体；另一种是不耐热的、在特异性抗体存在的情况下可引起细菌溶解的成分，这种不耐热的成分存在于正常的动物体内，且不随免疫过程而增长，人们将这种物质命名为“补体”，意为“补充抗体发挥溶细胞作用的物质”。目前，补体与疾病的关系及相关干预策略成为研究的重点。

补体（C）是存在于人或动物血清、组织液及细胞膜表面的一组不耐热、经活化后具有酶活性的蛋白质组分，是抗体溶菌作用的必要补充条件。补体可通过经典途径、凝集素途径和旁路途径被激活。补体活化可介导细胞溶解、调理吞噬、炎症反应、清除免疫复合物等一系列重要的生物学效应，补体缺陷、功能障碍或异常活化与多种疾病的发生有关系。

体内多种组织细胞都能合成补体蛋白，如肝细胞、巨噬细胞、肠黏膜上皮细胞及内皮细胞等，其中肝细胞、巨噬细胞是合成补体的主要细胞。补体并非单一分子，而是由40多种可溶性蛋白和膜结合蛋白组成的复杂生物反应系统，广泛参与机体抗感染免疫及免疫调节，是体内具有重要生物学功能的免疫效应系统和效应放大系统，又称为补体系统。