第6章

●晚期智人迁徙的分子人类学证据

人类起源，本章开篇以西方上帝造人、华夏女娲造人的故事做了表述，可谓东西合璧，五彩纷呈。看过这两个故事，读者朋友一定会问，这是真的吗？莫急，上帝也好，女娲也罢，只是人们一种精神上的寄托，一种情感上的追问；若要探讨人类起源，还是要寄希望于20世纪末信息科技和生物科技的研究成果。

有充分证据显示，现代人类各民族的父系祖先，可追溯到约6万年前居住在非洲的一男子；现代人类各民族的母系祖先，则可追溯到约15万年前居住在非洲的一女子。如上两个结论，被学术界称为现代人类“非洲起源说“，其学术依据是人类父系y染色体和人类母系线粒体DNA（mtDNA）的发现。

特别提示：现代男性和女性最近共同祖先——“Y染色体亚当“和“线粒体夏娃“，如上所述，分别生活在距今9万年前和13万年前；两者相差4万年，如何繁衍人类，简直不可思议。

好在最新研究成果表明，“Y染色体亚当“约生活在12万~15.6万年前，“线粒体夏娃“约生活在9.9万~14.8万年前；尽管亚当和夏娃尚待研究，但正如美国斯坦福大学基因学教授卡洛斯·布斯塔曼特（Carlos Bustamante）所说：“之前的研究暗示，男性最近共同祖先生活时期比女性更晚，但我们的研究显示两者生活的时代并没有太大差异。“看到没？如真是这样，亚当和夏娃定会举双手赞成！

〇人类父系Y染色体人类

父系y染色体学术上的定义是Y染色体单倍体类型，是指有公共的单核苷酸多态性，在同一染色体上进行共同遗传的多个基因座上等位基因的组合，由此构成了人类父系遗传特征。

人类父系Y染色体在遗传过程中，每经历一定的世代就会出现一个随机的SNP突变，父系关系更近的男性共享更多的SNP突变，通过这个方法，我们可以判断不同男性之间的父系家族关系。

〇人类母系mtDNA

人类母系mtDNA是Mitochondrial DNA（线粒体DNA）的缩写，学术上的定义是线粒体脱氧核糖核酸。

mtDNA是承载线粒体遗传密码的基因，但只有女性的线粒体基因能随其卵子遗传给后代，通过检测现代人mtDNA，能弄清人类各民族的母系血缘关系。

既然父系Y染色体和母系mtDNA，都是人类遗传学特征，为什么采用父糸Y染色体追溯人类智人迁徙，而不采用母系mtDNA，主要原因有二：一是智人迁徙过程中，征服甚或迭代是常态，弱小民族男子多数被杀死，女子往往被战胜方掠走，导致母系mtDNA来源太过丰富；二是族群之间通婚，主要是女子外嫁，一个族群男性来源多为本族群，而女性多为外族群；如上原因使得男性Y染色体基因基本稳定，便于追溯。

研究表明：人类父系Y染色体SNP突变发生的速率基本是稳定的，只要得到两个男性的Y染色体各自积累的SNP突变数量，就可以据此计算出这两个男性个体的最近共祖时间，据此可以得到人类父系Y染色体谱系树，并开展相应研究。

图：人类父系y染色体谱系树

●晚期智人迁徙路线图和人类父系Y染色体谱系说明

1、祖先人

A、科伊桑人。代表是南部非洲棕种人，目前非洲南部国家有大量他们的单倍群类型。

2、非科伊桑人

B、尼格利罗人。代表是非洲中西部矮小俾格米黑人，主要集中在非洲中西部国家。

3、非尼格利罗人

CF集团。

DE尼格罗－尼格利陀人（亚非黑种人）。

4、CF集团

C、棕种人。父系单倍群占比：澳大利亚土著70%、几内亚岛土著25%、婆罗洲17%、南亚个别达罗毗图语系民族20%。

C3、通古斯－蒙古人。父系单倍群占比：满族人25%、朝鲜人16%、蒙古人58%、布拉特蒙古人60%、哈萨克人45%、吉尔吉斯人60%、回族人23%、阿尔泰人23%、乌孜别克人17%；另外，西伯利亚南部和东北亚鄂温克族和鄂伦春族等通古斯人占比60%以上，北美阿拉斯加印第安人占比也高达30%。

5、F中东部落、G高加索人、H印度蒙达人，及IJK集团。

中东部落广泛分布欧亚，其中最古老一支F在斯里兰卡，代表族群维达人，达罗毗荼人父系单倍群F占比13%。

G、高加索人。父系单倍群占比：亚美尼亚人20%、意大利人6%、伊朗人5%、土耳其人11%。

H、印度人。父系单倍群占比，达罗毗荼人18%、印欧语系印度人20%。

6、DE尼格罗－尼格利陀人

D、阿伊努－尼格利陀人。父系单倍群占比：印度安达曼群岛土著100%、苏门答腊岛土著91%、阿伊努人90%、冲绳人55%、藏人50%、彝人40%、日本人34.7%、朝鲜人7%。

E、尼格罗人。常见到的身材高大非洲黑人单倍群。

7、IJK集团

I、克罗马农人。主要分布北欧－巴尔干－欧洲－中东；父系单倍群占比：克罗地亚人50%、冰岛人37%、苏格兰人20%、挪威人30%、德意志人25%、西班牙人12%、意大利人15%、伊朗人18%、俄罗斯人18%、土耳其人15%。

J、地中海人。代表族群闪族阿拉伯人、犹太人，主要分布中东-南欧；父系单倍群占比：阿拉伯人48%、土耳其人25%、意大利人20%、埃塞俄比亚人15%、伊朗人12%、印度达罗毗图人12%、维吾尔人10%、苏丹人10%。

8、K欧亚部落

LT集团和MNOPS集团。

9、LT集团

L、达罗毗荼人。父系单倍群占比，达罗毗荼人30%、印欧语系的印度人26%；

T、埃塞俄比亚人。主要分布在埃塞俄比亚和埃及，又称埃及基因。

10、MNOPS集团包括：

M伊里安查亚新几内亚人、S巴布亚新几内亚人、NO黄种人和P中亚部落。

M、伊里安查亚新几内亚人。父系单倍群占比：伊里安查亚新几内亚人70%、巴布亚新几内亚人34%。

S、巴布亚新几内亚人。主要分布在大洋州、巴布亚新几内亚岛；父系单倍群占比：苏门答腊人15%、婆罗洲人16%、伊里安查亚新几内亚人5%、巴布亚新几内亚人59%。

11、NO黄种人包括：N北亚黄种人、O东亚－东南亚黄种人。

N、芬兰-乌拉尔极北人。主要分布在乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部和北极圈内；父系单位群占比：乌拉尔人80%、芬兰人52%、爱沙尼亚人40%、爱斯基摩人40%、喀山鞑靼人21%、俄罗斯人18%、满族人15%、叶尼塞鄂温克族17%。

12、O东亚－东南亚黄种人包括：O1南岛支、O2泰柬支、O3华夏支。

O1、南岛支。主要分布在马来半岛、马来群岛、以及太平洋三大半岛上；父系单倍群占比：台湾岛高山族人100%、汤加人82%、壮族人17.9%、泰国泰族人10%、越南京族人7%、柬埔寨高棉人8%、土家族人20%、朝鲜人12%。

O2、泰柬支。父系单倍群占比：柬埔寨高棉人90%、泰国人65%、壮族人35.95%，日本人31.7%，朝鲜人32%，满族人11%。

O3、华夏支。O3是汉藏缅甸族父系主体单倍群，其他民族父系单倍群占比：独龙族人100%、越南北部人50%、朝鲜人40%、满族人38%、日本人20.1%、蒙古人20.5%、鄂伦春人22%、吉尔吉斯人24%、回族人17%，维吾尔人14%。

13、P中亚部落包括：Q北亚－美洲人、R印欧人种。

P、中亚部落。该单倍群类型主要分布在中亚和阿尔泰地区，目前已不多见。

Q、北亚-美洲人。父系单倍群占比：印第安人90%、部分西伯利亚土著66%、爱斯基摩人47%；印第安人因混血棕种母系，同东亚人有较相似外貌，而爱基斯摩人父系基本是N+Q结合种。

14、R印欧人种。

R1a、印欧东支，又被称为雅利安人种。父系单倍群占比：波兰人56%、阿尔泰人50%、俄罗斯人47%、挪威人30%、冰岛人22%、德意志人20%、芬兰人20%、吉尔吉斯人40%、喀山鞑靼人18%、维吾尔族人20%、乌孜别克人18%、印度讲印欧语人40%、波斯人18%、土耳其人8%。

R1b、印欧西支，又被称为西欧基因。父系单倍群占比：苏格兰人75%、西班牙人65%、德意志人48%、意大利人44%、冰岛人40%、挪威人25%、维吾尔人17%、土耳其人14%、回族人12%。

图：亚洲现代人类迁徙图