“爹矬矬一个，娘矬矬一窝”是真的吗？

国内一些地区流传着这样一句谚语：“爹矬矬一个，娘矬矬一窝。”也就是说来自母亲一方的遗传因素对孩子身高的影响更大。事实真的是这样吗？我们还是要从染色体说起。

前文说到，正常情况下人体细胞核中存在23对染色体。其中，编号1～22号的成对染色体，每对染色体都有相对固定的形态和结构，并因此而进行编号。如果仅仅对这些染色体进行观察，基本上看不出人与人之间的差别，所以它们被称为常染色体。然而，第23对染色体却不一样，两条染色体的形态可能存在差异，被称为性染色体。女性性染色体由一对相同的X染色体构成，即XX（见图1-2），一条来自母亲，一条来自父亲；而男性性染色体则是由一条X染色体和一条Y染色体组成的，即XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。由此，在遇到一些需要做性别鉴定的特殊情况时，就可以通过染色体的核型分析做出最终的性别判定。

前文提到，身高是受到700个以上基因调控的多基因调控性状。而这700多个基因分布在不同的染色体上，并非仅仅分布在决定性别的那一对性染色体上。这也就是说，孩子的身高由父母双方的基因共同决定，而不是由母亲或父亲单方面决定的，或者以某一方为主导的。所以“爹矬矬一个，娘矬矬一窝”的说法是不准确的。

图1-2 女性核型分析结果，性染色体为XX

X染色体造成的身材矮小

提到性染色体和身高的关系，的确存在由X染色体异常造成的身材矮小的疾病，比如特纳综合征，也叫先天性卵巢发育不全。

这种病并不是一种遗传自父母的疾病，而是在细胞分裂过程中染色体自身异常造成的。特纳综合征患者最经典的核型表现是45X，也就是说这些患者部分细胞中的染色体只有45条，本来应该包括两条染色体的性染色体中仅仅保留了一条X染色体。这些患者因为X染色体部分或完全缺失而出现此病。

特纳综合征患者除了身材矮小外，还会出现一系列其他症状，如颈蹼、低位耳、脊柱侧弯、扁平足、手脚水肿等，同时患上先天性心脏病、糖尿病以及甲状腺功能减退症的概率也比正常人高一些。

由于现代医学发展水平的限制，目前还没有任何医疗手段可以彻底治愈特纳综合征。但是，我们可以采取一些对症治疗来减轻这种疾病给患儿生长发育带来的不良影响。比如在做出明确诊断后，可以在患儿成长早期使用生长激素，帮助患儿加快生长速度，以便在成年后获得更理想的身高。