¹⁸F-FDG PET/CT在恶性肿瘤诊断、分期以及疗效评价和预后分析中的价值已经充分肯定。PET/CT显像过程的质量控制、临床适应证选择以及肿瘤个体化特性等各方面因素均可能低估 ¹⁸F-FDG PET/CT在肿瘤临床应用中的价值。因此，特制定本指南，建立 ¹⁸F-FDG PET/ CT显像操作以及临床适应证选择的规范，帮助医生建议、执行、评价和报告 ¹⁸F-FDG PET/CT肿瘤显像的结果，提高PET/CT影像的临床应用能力。

为了便于读者了解某一诊断性操作或治疗的价值或意义，本指南对适应证的建议以国际通用的方式表达如下：

Ⅰ类：已经证实和（或）一致公认有益、有用和有效的操作或治疗；

Ⅱ类：某诊疗措施的有用性和有效性证据尚有矛盾或存在不同观点；

Ⅱa类：有关证据和（或）观点倾向于有用和（或）有效；

Ⅱb类：有关证据和（或）观点尚不能充分说明有用和（或）有效；

Ⅲ类：已经证实和（或）一致公认某诊疗措施无用和无效，并在有些病例可能有害，不推荐应用。

对证据来源的水平表达如下：

证据水平A：资料来源于多项随机临床试验或汇总分析；

证据水平B：资料来源于单项随机试验或多项非随机试验；

证据水平C：专家共识和（或）小型试验结果。