非遗传性

胎儿期:
如果准妈妈在孕2个月时发生风疹病毒感染,会造成新生儿视力障碍、先天性心脏病和耳聋等。在怀孕后期即使没有临床症状的风疹病毒感染也会使新生儿听力出现障碍。孕期有过出疹的准妈妈,要慎重考虑是否有风疹病毒感染。
孕期的巨细胞病毒感染,是造成新生儿听力障碍的另一种原因,准妈妈巨细胞病毒感染后大概30%~60%的新生儿可能发生听力障碍。孕期母亲弓形虫感染也是较常见原因之一,其中大概有14%~26%的患儿可能会发生听力异常。
围产期:
围产期有一些严重疾病,使这些患儿存活后留下后遗症,其中也包括听力障碍。比如严重窒息、宫内窘迫、碱中毒、出生体重小于1500g、高胆红素血症等。
新生儿期:
产后引起新生儿听力损害的因素很多,比如急慢性中耳炎、中枢神经系统感染、应用耳毒性药物、自身免疫性疾病、听觉传导通路肿瘤等等,对新生儿来说前几种为主要因素。
那么如何将“无声之魔”扼杀在生长的摇篮里呢?
人类的听觉系统包括外耳、中耳、内耳和听觉中枢,内耳里面有个形似蜗牛壳的听觉器官叫耳蜗,是感受听觉后向中枢神经传递电冲动的重要器官。耳蜗的感受器在妊娠第8周开始发育,整个耳蜗在妊娠20周即发育至成人大小。听神经的发育较晚,在孕中期才逐渐成熟。
听觉系统的正常发育是人类的感知觉发育的重要组成部分。正常的听力则是新生儿听觉感受和语言学习的前提。听力障碍是新生儿常见的出生缺陷之一。它将严重影响婴幼儿语言—言语形成和发展。听力障碍在婴儿期往往不易被发现。若婴幼儿在早期损失这主要的感官刺激,会直接导致小儿言语、情感、心理和社会交往等各方面的能力的发育迟缓,并给患儿及家庭带来沉重的负担。因此应该对新生儿进行常规的听力检测,特别是有听力高危因素的婴幼儿更应该进行早期的听力检测。因此,新生儿听力筛查担当着无比关键的角色!
新生儿听力筛查(universal newborn hearing screening,UNHS),是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测,在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。目的是早期发现听损伤患儿,最大限度减少听力损伤对儿童的不良影响。通过早期发现、早期接受治疗和干预,使听力损伤患儿获得听说能力。