第8节 先天性并指

并指(syndactyly)是手部常见的畸形。畸形表现不一,有的只是在两指之间有不完全的皮蹼,骨和关节无畸形。较重者,两个以上手指的皮肤与皮下软组织合并在一起,指甲各自分开。严重者各手指合并,同时有骨的分节不完全和多发的关节畸形。此外,有的指端融合,即末节指骨和指甲融合,手指的其余部分正常。并指大都发生在中指和无名指之间,而且两手均有畸形。部分患儿有遗传性。一些患儿并发指骨融合畸形、短指、多指、同侧胸大肌发育不良。该畸形也见于Apert综合征、Poland综合征及先天性束带。多个手指有并指者影响手的功能。
治疗 手术宜在4~5岁后进行。皮肤做曲折线样切口,分开并指,小心保护指神经和血管。用各自皮瓣作为指间蹼外,其余缺损部用全厚皮片植皮。